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Sarcoïdose cardiaque : stratégies diagnostiques et thérapeutiques actuelles - 01/05/22

Cardiac sarcoidosis: Diagnosis, prognosis and therapeutics

Doi : 10.1016/j.revmed.2021.08.018 
A.C. Desbois a, b, , E. Charpentier c, C. Chapelon a, b, S. Bergeret d, N. Badenco e, A. Redheuil c, P. Cacoub a, b, D. Saadoun a, b
a Département de médecine interne et immunologie clinique, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne universités, AP–HP, 75013 Paris, France 
b Inserm, UMR S 959, Immunology-Immunopathology-Immunotherapy (I3), centre national de références maladies auto-immunes et systémiques rares, centre national de références maladies auto inflammatoires rares et Amylose inflammatoire, 75005 Paris, France 
c Imagerie cardiovasculaire et thoracique, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP–HP, 75013 Paris, France 
d Service de médecine nucléaire, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP–HP, 75013 Paris, France 
e Service de rythmologie, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP–HP, 75013 Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

La sarcoïdose est une maladie systémique granulomateuse, caractérisée par une atteinte médiastinopulmonaire, chez la majorité des patients et, plus rarement, par des atteintes extrapulmonaires, comme des atteintes oculaires, cutanées, des glandes exocrines, ganglionnaires et articulaires. Les atteintes neurologiques et cardiaques sont plus rares, mais font toute la gravité de la maladie. Les atteintes cardiaques concernent 5 à 20 % des patients, selon les séries, et touchent même plus de 25 % des patients dans les séries autopsiques. Cette revue vise à faire le point sur l’intérêt diagnostique des différentes techniques d’imagerie dans la sarcoïdose cardiaque et également détailler la prise en charge « interniste » et cardiologique de ces patients qui requièrent une prise en charge pluridisciplinaire.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abstract

Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease characterized by pulmonary involvement in most patients and more rarely by extrapulmonary involvement such as ocular, skin, salivary, lymph nodes and joints damages. Neurological and cardiac involvements are uncommon but are associated with increased morbidity and mortality. Cardiac sarcoidosis affects 5 to 20% of patients depending on the studies and autopsy studies even report cardiac involvement in 25% of sarcoidosis patients. This review aims to summarise main data on the diagnostic value of the different imaging techniques in cardiac sarcoidosis and to also detail the management of these patients who require a multidisciplinary approach.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Sarcoïdose cardiaque, Traitement, Pronostic, Immunosuppresseurs, Anti-TNFα

Keywords : Sarcoidosis, Treatment, Prognosis, Immunosuppressants, TNFα inhibitors


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Vol 43 - N° 4

P. 212-224 - avril 2022 Regresar al número
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